All-Ukrainian Association «PROTECTED MEDICINE»
Help is Waiting!





Interview
On what issues do you turn to lawyers mostly?
on licensing of medical practice
on preparation for the accreditation of medical institutions
to resolve conflicts with patients
on other issues
Vote  Results

 

 

Минздрав утвердил перечень орфанных заболеваний

15 July 2014

Граждане, которые страдают редкими (орфанными) заболеваниями, с 2015 года бесперебойно и безвозмездно должны обеспечиваться лекарствами, и будут внесены в государственный реестр.

Недавно был принят Закон № 1213-VII о внесении изменений в Основы законодательства Украины о здравоохранении относительно обеспечения профилактики и лечения редких (орфанных) заболеваний.

Редкое (орфанное) заболевание - это заболевание, которое угрожает жизни человека или хронически прогрессирует, приводит к сокращению продолжительности жизни гражданина или к его инвалидности, распространенность которого среди населения составляет не менее, чем 1:2000. Данным проектом предлагается определить Перечень редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни больных или к их инвалидизации, и имеющих признанные методы лечения:

1. Болезнь Гоше

2. Классическая фенилкетонурия и другие формы гиперфенилаланинемии

3. Гемофилия

4. Муковисцидоз

5. Мукополисахаридоз I, II, VI типов

6. Гипофизарный нанизм

7. Тирозинемия

8. Болезнь Андерсона-Фабри

9. Болезнь Помпе

10. Болезнь Нимана-Пика

11. Лейциноз (болезнь кленового сиропа)

12. Органические ацидурии (изовалериановая, метилмалоновая, пропионовая, глютаровая)

13. Гомоцистинурия

14. Галактоземия

15. Наследственные нарушения обмена жирных кислот (MCAD, LCAD, LCHAD, SCAD)

16. Цитрулинемия и другие нарушения обмена мочевины

17. Недостаточность биотинидазы

18. Нарушения обмена меди (Болезнь Вильсона)

19. Первичный (врожденный) иммунодефицит (с преимущественной недостаточностью антител или тяжелый комбинированный иммунодефицит)

20. Гемолитико-уремический синдром

21. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микеле)

22. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)

23. Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая, первичная)

По данному Закону, граждане, которые страдают редкими (орфанными) заболеваниями, бесперебойно и безвозмездно должны обеспечиваться необходимыми для лечения этих заболеваний лекарственными средствами и соответствующими пищевыми продуктами для специального диетического потребления. Будет создан государственный реестр граждан, страдающих такими заболеваниями.

Закон вводится в действие с 1 января 2015 года. Предложенный проект приказа уже опубликован на сайте Минздрава.

По материалам: ЛИГА:ЗАКОН

Комментарии (106)

Оставить комментарий

Отправить
Яндекс.Метрика