25 лютого 2014
Держслужба України з лікарських засобів запропонувала вільно допускати на український ринок препарати, які зареєстровані в Європейському Союзі відповідно до рішення контролюючого органу ЕМА. Держлікслужба розробила відповідний проект постанови Кабміну.
Чинне законодавство передбачає, що ліки, схвалені в ЄС, вносяться до держреєстру лікарських засобів і виходять на вітчизняний ринок тільки після процедури реєстрації. Якщо проект буде ухвалено, цим препаратам не доведеться проходити повторні експертизи та випробування.
Комментарии (2)